Quality Analyst Inspector Staff

Selamat Datang di Situs Lowongan Kerja Indonesia Terbaru 2026 dan Saat ini kami ingin memberitahukan Info Terbaru Mengenai Informasi Loker dari Perusahaan PT Taisho Pharmaceutical Indonesia Tbk. dengan posisi Quality Analyst Inspector Staff. Untuk selengkapnya silahkan baca deskripsi lowongan kerja di bawah ini dengan seksama dan teliti, beserta persyaratan minimal lowongan kerja di yang telah tertera dan dijelaskan di bawah ini.

PT Taisho Pharmaceutical Indonesia Tbk. melalui program rekrutmennya saat ini sedang membuka lowongan kerja untuk posisi Quality Analyst Inspector Staff di Depok yang bertujuan untuk meningkatkan kinerja operasional di dalam maupun luar kantor PT Taisho Pharmaceutical Indonesia Tbk.. Perusahaan Tersebut sedang mencari calon tenaga kerja yang siap diterjunkan ke setiap divisi bagian perusahaan yang sesuai dengan posisi, kemampuan dan keahlian para pencari kerja tersebut. Berikut ini adalah detail lengkap persyaratan untuk posisi Quality Analyst Inspector Staff di Depok Perusahaan PT Taisho Pharmaceutical Indonesia Tbk.:

Quality Analyst Inspector StaffMemastikan dan mengimplementasikan standar dan kualitas operasional perusahaan serta good manufacturing practice berjalan sesuai dengan ketentuan yang berlaku di perusahaan.
Tugas dan Tanggung Jawab

• Melakukan pemeriksaan pada jalur manufaktur dan pengemasan untuk memastikan semua proses dilakukan sesuai dengan persyaratan GMP dan prosedur perusahaan.
• Membantu tim Kepatuhan dan Validasi untuk memecahkan masalah kualitas yang terjadi di lini manufaktur dan pengemasan.
• Membantu QA Supervisor dalam menegakkan SOP di tempat dalam penggunaan implementasi untuk mendukung kepatuhan GMP di bidang manufaktur dan lini pengemasan dalam operasi sehari-hari.
• Melakukan pelabelan status (ditolak) untuk pengembalian pasar dan mengusulkan material yang ditolak.
• Melakukan pekerjaan lain yang diberikan oleh atasan langsung dan tidak langsung.

Latar Belakang Pendidikan

• S1 Farmasi

Pengalaman Kerja

• Freshgraduated atau memiliki pengalaman 1-2 tahun sebagai inspektur di bidang industri farmasi
• Memiliki pemahaman mengenai alur produksi
• Memiliki pemahaman mengenai GMP/CPOB

Status

• Kontrak